Anmelden Kostenlos anmelden
![4-BROMO-BENZO [B] THIOPHEN Cas 5118-13-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/34/b1/dd/e876d09717d2f3354390b9d283.gif?x-oss-process=image/resize,w_500,h_500)
![4-BROMO-BENZO [B] THIOPHEN Cas 5118-13-8](http://bsg-i.nbxc.com/product/34/b1/dd/e876d09717d2f3354390b9d283.gif?x-oss-process=image/resize,w_120,h_120)
1 / 1
4-BROMO-BENZO [B] THIOPHEN Cas 5118-13-8
| Model No. : | 5118-13-8 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
Taizhou, Zhejiang, China
- Hersteller
- OEM -Service
- Gold-Lieferant
- Plattformzertifizierung
- Online -Expo
Produktbeschreibung
4-BROMO-BENZO [B] THIOPHEN CAS Nummer ist 5118-13-8, es ist ein Intermediat von Brexpiprazol, es ist eine der zyklischen Verbindungen mit Schwefel Heteroatomen in der Natur vorhanden. Es ist nicht nur ein wichtiges organisches Synthesezwischenprodukt, sondern wird auch weit verbreitet als ein Grundskelett von Arzneimitteln, Pestiziden, funktionellen Materialien usw. verwendet. Viele Verbindungen, die 4-Brombenzo [B] thiophenstruktur enthalten, haben entzündungshemmende und analgetische Wirkungen und Antibiotika mit 4-Brom-benzo [B] thiophen in der pharmazeutischen Synthese haben bessere therapeutische Wirkungen als Phenylhomologe.
Der idealste Syntheseweg für 4-Brom-benzo [B] thiophen cas 5118-13-8 ist die Verwendung von 3-Bromthiophenol und 2-Brom-1,1-dimethoxyethan als Ausgangsmaterialien, die nucleophile Substitution über SN2 und intramolekulares A two Schritt-Cyclisierungsreaktion wird erhalten. Das spezifische Verfahren war wie folgt: In einem 500 ml Dreihalskolben wurden 18,9 g 3-Bromthiophenol, 16,9 g 2-Brom-1,1-dimethoxyethan und 250 ml DMF zugegeben, und nach dem Rühren wurden 20,7 g von K2CO3 wurde hinzugefügt. Rühre 8 h bei 35-45 ° C, sauge ab, konzentriere das Filtrat unter vermindertem Druck, löse das Konzentrat in 200 ml Ethylacetat, wasche mit 100 ml 10% iger NaOH und 100 ml gesättigter Kochsalzlösung und bewahre das obere Öl auf Phase. Nach dem Trocknen mit 10 g wasserfreiem Na 2 SO wurde die Filtration erneut durchgeführt, der Kuchen wurde mit 50 ml Ethylacetat gewaschen und das Filtrat wurde unter vermindertem Druck konzentriert, um ein Rohprodukt zu ergeben. Reinigung durch Säulenchromatographie ergab 22,8 g eines blaßgelben Öls. Man gibt 100 ml Chlorbenzol und 20 g Polyphosphorsäure (PPA) in einen 250-ml-Vierhalskolben, beginnt mit dem Rühren und erwärmt das Ölbad auf 120-130 ° C. Man verdünnt 13,8 g der hellgelben Ölverbindung, die man erhält erste Reaktionsschritt mit 20 ml Chlorbenzol. Es wurde tropfenweise in den Reaktionskolben gegeben und die Tropfzeit betrug etwa 1 Stunde. Nachdem die tropfenweise Zugabe beendet war, wurde das System 5 Stunden unter Rückfluß gehalten und dann auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Chlorbenzolschicht wurde dekantiert und der Rückstand wurde zweimal mit 50 ml Chlorbenzol extrahiert. Die Chlorbenzolphase wurde vereinigt und unter vermindertem Druck konzentriert. Das Konzentrat wurde zu 50 ml Petrolether (Siedebereich 60-90 ° C) gegeben und dann mit 50 ml einer 10% igen NaHCO 3 -Lösung gewaschen, um die Ölphase abzutrennen. Die Ölphase wurde über 5 g wasserfreiem Na 2 SO 4 getrocknet. Reinigung durch Säulenchromatographie ergab 8,3 g farbloses Öl 4-BROMO-BENZO [B] THIOPHENE, CAS-Nr. 5118-13-8.Thera. Kategorie : Anti-Psychotika
Cas-Nr . : 5118-13-8
Synonym : 4-Bromthianaphthen; 5-Cyanobenzothiophen; 4-Brom-Thiophen; 4-BROMO-BENZO [B] THIOPHEN; 4-Brombenzothiophen; 4-BROMO-1-BENZOTHIOPHEN; Benzo [b] thiophen, 4-Brom-4; -Brom-1-benzothiophen, 4-Bromthianaphthen;
Molekülformel: C8H5BrS
Molekulargewicht : 213,0943
Assay:. ≥99%
Verpackung : Export würdige Verpackung
lMaterialsicherheitsdatenblatt : Auf Anfrage erhältlich
![1,2,6,7-Tetrahydro-8H-indeno [5,4-b] Furan-8-One CAS 196597-78-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/4c/63/e8/8acd1e9ac80369a5298ffee447.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![2- (Methylsulfonyl) -2,4,5,6-tetrahydropyrrolo [3,4-c] pyrazol Für Omarigliptin 1280210-80-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/fe/ee/4f/75922bff8435f27122f16c966e.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Tert-Butyl (5-Tosyl-5H-Pyrrolo [2,3-B] Pyrazin-2-Yl) Carbamat für Upadacitinib CAS 1201187-44-1](http://bsg-i.nbxc.com/product/f6/53/59/a3789b2d2e70c69d7aa41eacf4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
![Benzyl (3S, 4R) -3-ethyl-4- (3H & sub2; imidazo [1,2-a] pyrrolo [2,3-e] pyrazin-8-yl) pyrrolidin-1-carboxylat 2095311-51-4](http://bsg-i.nbxc.com/product/81/f2/52/a11669ef7481d367c2a0a8d9d6.gif?x-oss-process=image/resize,w_220,h_220)
Taizhou, Zhejiang, China
- Hersteller
- OEM -Service
- Gold-Lieferant
- Plattformzertifizierung
- Online -Expo
Senden Sie Ihre Anfrage an diesen Lieferanten