Acotiamid INT CAS-Nummer 185105-98-0
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Acotiamid INT CAS-Nummer 185105-98-0

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Model No. : 185105-98-0
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Produktbeschreibung

Acotiamid-Hydrochlorid-Zwischenprodukt 2- (2,4,5-Trimethoxybenzamido) thiazol-4-carboxylat CAS-Nummer 185105-98-0, welches die N-1-Stufe des Intermediats von Acotiamid-Hydrochlorid ist. Seine traditionellen Herstellungsmethoden verwenden 2,4,5-Trimethoxybenzoesäure als Ausgangsmaterial und nehmen eine Thionylchloridreaktion unter Bildung von 2,4,5-Trimethoxybenzoylchlorid und kondensieren dann mit 2-Aminothiazol-4-carbonsäureethylester um die Zielverbindung Ethyl-2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) thiazol-4-carboxylat zu ergeben. Die erste Kondensationsreaktion in dem obigen Verfahren erfordert die Verwendung einer großen Menge Thionylchlorid. Wie wir alle wissen, ist Thionylchlorid ein stark korrodierendes Lösungsmittel, das Geräte stark schädigt. Schwefeldioxid, das durch Thionylchlorid und Chlorwasserstoff erzeugt wird, kann Umweltverschmutzung verursachen. Darüber hinaus wird die Herstellung von Säurechlorid stark von der Feuchtigkeit der Umgebung beeinflußt, und die Betriebsanforderung ist relativ hoch. Noch wichtiger ist, dass das oben erwähnte Verfahren nach der Verarbeitung kompliziert ist, dass es schwierig ist, die Produktion zu vergrößern, die Gesamtausbeute gering ist und die Kosten hoch sind.
Einige Leute verbesserten die Herstellungsmethode von Acotiamidhydrochlorid-Zwischenprodukten Ethyl-2- (2,4,5-Trimethoxybenzamido) thiazol-4-carboxylat CAS Nummer 185105-98-0, die Methode ist wie folgt: in Gegenwart von N, N'- Diisopropylcarbodiimid und 1-Hydroxybenzotriazolhydrat und säurebindendes Mittel, 2,4,5-Trimethoxybenzoesäure und 2-Aminothiazol-4-carbonsäureethylester reagieren in einem organischen Lösungsmittel, um die Zielverbindung Acotiamidhydrochlorid-Zwischenprodukt Ethyl 2- (2, 4,5-Trimethoxybenzamido) Thiazol-4-Carboxylat, diese Methode vermeidet nicht nur die Verwendung von Thionylchlorid, sondern auch die Betriebsumgebung zu verbessern, und die Reaktionszeit ist kurz, weniger Nebenwirkungen, kann durch einen einfachen Filter hochreine Zwischenprodukte erhalten Waschen, der Grund ist, dass während der Kondensation Reaktion wurde unter 10 ℃ abgekühlt, dann wurde das System tropfenweise N, N'-Diisopropylcarbodiimid, Erstens, 2,4,5-Trimethoxybenzoesäure reagiert mit N, N'-Diisopropylcarbodiimid gibt ein Transit Ionen-Zwischenprodukt, das mit Ethyl-2-aminothiazol-4-carboxylat in dem System kondensiert wird, um die gewünschte Zielverbindung zu ergeben.
Die tropfenweise Zugabe von N, N'-Diisopropylcarbodiimid unter 10 kann die Kondensationsreaktion zwischen dem Zwischenprodukt des obigen Übergangszustands und Ethyl-2-aminothiazol-4-carboxylat fördern und das Zwischenprodukt des Übergangszustands selbst und die Möglichkeit der Umlagerung verringern Nebenprodukte erzeugen, die die Nebenreaktion stark reduzieren können, was ebenfalls zur Verbesserung der Reaktionsausbeute und Produktreinheit führt, berechnet nach dem Syntheseverfahren Ausbeute bis zu 68%, eine Reinheit von 99% der obigen. Zusätzlich war die schnellste Zeit, um die Reaktion zu beenden, 2,5 Stunden, viel weniger als die 20 Stunden, die von der früheren Technologie benötigt wurden.

Thera. Kategorie: GASTROINTESTINALE DROGEN

Cas Nr. 185105-98-0

Synonym: 2- [N- (2,4,5-Trimethoxybenzoyl)] - 4-amino-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol; Actoamid INT; Acotiamid-verwandte Verbindung 12; Ethyl-2- (2,4,5-trimethoxybenzamido) ) Thiazol-4-carboxylat; 2 - ((2,4,5-Trimethoxybenzoyl) amino) -4-thiazolcarbonsäureethylester; 2- [N- (2,4,5-Trimethoxybenzoyl) amino] -4-ethoxycarbonyl- 1,3-Thiazol;

Molekülstruktur : 185105-98-0

Molekülformel: C16H18N2O6S

Molekulargewicht :

Arzneibuch: Im Haus Spec.

Technische Daten : Auf Anfrage erhältlich

Verpackung : Export würdige Verpackung

Sicherheitsdatenblatt : Auf Anfrage erhältlich


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