Nichtsteroidales Zwischenprodukt 4-Biphenylessigsäure CAS 5728-52-9

4-Biphenylessigsäure hat die CAS-Nummer von 5728-52-9, welches der Hauptwirkstoff des nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittels ist. Biphenylacetat-Gel wurde in mehr als einem Dutzend Ländern vermarktet. Hauptsächlich verwendet für die Behandlung von deformierter Arthritis, gefrorener Schulter, Tendosynovitis, periorbital Entzündung, Muskelschmerz, der Schwellung der Wunde, des traumatischen Schmerzes und der anderen Symptome. Darüber hinaus ist 4-Biphenylessigsäure auch ein aktiver Metabolit des entzündungshemmenden Analgetikums Fenbufen. Seine entzündungshemmende und analgetische Aktivität wurde bestätigt. Das Medikament wird gut von der Haut absorbiert und hat eine gute Auswahl an "Targeting" -Effekt der Entzündungsstelle. Die 4-Biphenylessigsäure Cas Nr. 5728-52-9 wird zur transdermalen Verabreichung in ein Gel gebracht, so dass das Arzneimittel direkt auf die Entzündungsstelle des menschlichen Körpers einwirkt, ohne die systemische Blutzirkulation zu durchlaufen, und vollständig seine entzündungshemmende Wirkung ausüben kann und analgetische Wirkungen, und kann vermeiden, Magen-Darm-Störungen und ähnliche nachteilige Reaktionen zu verursachen.

4-Biphenylessigsäure CAS-Nummer ist 5728-52-9, Es ist ein nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, es kann auch für die Synthese von Ethylbiphenylethylacetat, Biphenylacetylpyridin verwendet werden und andere Produkte können auch für andere verwendet werden Feinchemikalien, Nitrifikationsprodukte, Hydrierungsprodukte Synthese, Einsatzbereich ist sehr breit. Als Arzneimittel ist 4-Biphenylessigsäure der aktive Metabolit von Fenbufen, die entzündungshemmende Wirkung ähnelt Fenfenfen. Die wichtigsten synthetischen Methoden sind wie folgt: 1. Verwenden Sie Biphenyl als Rohstoff, durch Chlormethylierung, Cyanosubstitution und Säurehydrolyse, um es zu bekommen. 2. Mit 4-Phenylbenzylchlorid als Ausgangsmaterial erhält man durch K4 [Fe (CN) 6], Cu (OAc) 2, DMF-Cyanid-Substitution und Säurehydrolyse. 3, verwende Diphenylchloracetylchlorid als Ausgangsmaterial, Aluminiumchlorid als Katalysator, Chloroform, Dichlormethan oder 1,2-Dichlorethan als Lösungsmittel. Die Reaktion von 4-Phenyl-a-chloracetophenon wurde durch die Reaktion der Fökanifizierung erhalten, und dann wurde die Aceton wurde durch Kondensationsreaktion mit neuem Pentadiol bei der Katalyse von Toluolsulfonsäure hergestellt und anschließend mit Neopentylglykol in p-Toluolsulfonsäure katalysiert durch Kondensationsreaktion durch das Ketal. Unter Verwendung der Umlagerungsreaktion durch hydrolytische Ansäuerung erhält man 4-Diphenylessigsäure mit der CAS-Nummer 5728-52-9. Das Rohprodukt wird aus Ethanol, Ethylacetat oder 40 bis 70% Essigsäure umkristallisiert, wobei 99,8% ige Reinheit von 4-Biphenylessigsäure erhalten wird. Der größte Vorteil dieser Synthese-Methode ist, dass die Rohstoffe billig und leicht zu erhalten sind, die Toxizität ist gering, die Produktion wird keine neuen toxischen Verbindungen produzieren.

Thera. Kategorie : entzündungshemmend

Cas-Nr .: 5728-52-9

Synonym [1,1'-BIPHENYL] -4-ACETINSÄURE; P-BIPHENYLACETINSÄURE;: BIPHENYL-4-ACETINSÄURE; FELBINAC; CI 83544; 4-PHENYLPHENYLACETINSÄURE; 4-CARBOXYMETHYLBIPHENYL; 4-BIPHENYLACETINSÄURE;

Molekülformel: C14H12O2

Molekulargewicht : 212,24

Arzneibuch: im Haus spe.

Technische Daten : Auf Anfrage erhältlich

Verpackung : Export würdige Verpackung

Sicherheitsdatenblatt : Auf Anfrage erhältlich