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Organisches Zwischenprodukt ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT CAS 10488-69-4
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| Model No. : | 10488-69-4 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Hersteller
- OEM -Service
- Gold-Lieferant
- Plattformzertifizierung
- Online -Expo
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Produktbeschreibung
ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT CAS-Nummer ist 10488-69-4, Es ist ein wichtiges organisches Zwischenprodukt, Seine Hauptanwendung besteht in der Synthese von Vorläuferverbindungen cholesterinsenkender Medikamente, aber auch für viele Aktivitäten Synthese von Medikamenten wie z Hydroxymethylglutaryl-Reduktase-Inhibitoren und 1,4-Dihydropyridin-β-Blocker. ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT hat den Vorteil, dass es leicht zu synthetisieren und kostengünstig ist, und es ist eine sehr kostengünstige Art, ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT durch asymmetrische Reduktion als Reaktionsrohmaterial herzustellen . Darüber hinaus verwendet der Mikroorganismus während der Reaktion nicht das Produkt der Reaktion, um andere neue Verunreinigungen zu erzeugen, so dass die Herstellungsreaktion unter Verwendung von ganzen Zellen des Mikroorganismus durchgeführt werden kann, und das Reaktionsverfahren ist einfacher.
Gegenwärtig gibt es viele Berichte über die Herstellung von chiralem ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT durch asymmetrische Reduktion von Ethyl-4-chloracetoacetat. Die Hauptvorbereitungsmethoden sind chemische Methoden und biologische Methoden. Unter ihnen ist die mikrobielle Katalyse in biologischen Methoden ein Forschungsschwerpunkt. Mikrobielle Katalyse nutzt die Stereoselektivität eines spezifischen mikrobiellen zellspezifischen Enzymsystems, um ein Substrat selektiv in ein Produkt in einer Zelle umzuwandeln. Aufgrund der Komplexität des in der Zelle vorhandenen Enzymsystems ist jedoch die optische Reinheit des katalytischen Produkts nicht hoch, und es ist notwendig, einen ausgezeichneten mikrobiellen Stamm zu screenen oder durch Klonieren eines rekombinanten Gens zu verbessern. Die Zugabe von Coenzym ist ebenfalls erforderlich, um die Reduktionskraft der Reaktion bereitzustellen.
In der Technik der Herstellung von DL-4-Chlor-3-hydroxybuttersäureethylester durch asymmetrische Reduktion von Ethyl-4-chloracetoacetat durch mikrobielles katalytisches Verfahren ist die Substratumwandlungsrate niedrig, die optische Reinheit des Produkts niedrig und der Coenzymzyklus Regeneration ist gelöst. Müssen weiter untersucht und gelöst werden. Dafür hat jemand eigens eine technische Lösung entwickelt: 4-Chloracetoacetat als Substrat, Glucose als Substrat, NAD (P) + als Cofaktor und Einführung eines Ketoreduktase-Gens und Glucose-Dehydrierung. Rekombinante Escherichia coli mit dem Enzym GDH-Gen wurde einer Transformationsreaktion unterzogen, um eine asymmetrische Lösung von Ethyl-4-chlor-3-hydroxybutyrat herzustellen. Dieses Verfahren löst effektiv verschiedene Hauptdefekte bei der asymmetrischen Reduktion der mikrobiellen katalytischen Methode Ethyl-4-Chlor-3-Hydroxybutyrat CAS 10488-69-4.
Gegenwärtig gibt es viele Berichte über die Herstellung von chiralem ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT durch asymmetrische Reduktion von Ethyl-4-chloracetoacetat. Die Hauptvorbereitungsmethoden sind chemische Methoden und biologische Methoden. Unter ihnen ist die mikrobielle Katalyse in biologischen Methoden ein Forschungsschwerpunkt. Mikrobielle Katalyse nutzt die Stereoselektivität eines spezifischen mikrobiellen zellspezifischen Enzymsystems, um ein Substrat selektiv in ein Produkt in einer Zelle umzuwandeln. Aufgrund der Komplexität des in der Zelle vorhandenen Enzymsystems ist jedoch die optische Reinheit des katalytischen Produkts nicht hoch, und es ist notwendig, einen ausgezeichneten mikrobiellen Stamm zu screenen oder durch Klonieren eines rekombinanten Gens zu verbessern. Die Zugabe von Coenzym ist ebenfalls erforderlich, um die Reduktionskraft der Reaktion bereitzustellen.
In der Technik der Herstellung von DL-4-Chlor-3-hydroxybuttersäureethylester durch asymmetrische Reduktion von Ethyl-4-chloracetoacetat durch mikrobielles katalytisches Verfahren ist die Substratumwandlungsrate niedrig, die optische Reinheit des Produkts niedrig und der Coenzymzyklus Regeneration ist gelöst. Müssen weiter untersucht und gelöst werden. Dafür hat jemand eigens eine technische Lösung entwickelt: 4-Chloracetoacetat als Substrat, Glucose als Substrat, NAD (P) + als Cofaktor und Einführung eines Ketoreduktase-Gens und Glucose-Dehydrierung. Rekombinante Escherichia coli mit dem Enzym GDH-Gen wurde einer Transformationsreaktion unterzogen, um eine asymmetrische Lösung von Ethyl-4-chlor-3-hydroxybutyrat herzustellen. Dieses Verfahren löst effektiv verschiedene Hauptdefekte bei der asymmetrischen Reduktion der mikrobiellen katalytischen Methode Ethyl-4-Chlor-3-Hydroxybutyrat CAS 10488-69-4.
Thera. Kategorie : Organisches Zwischenprodukt
Cas-Nr . : 10488-69-4
Synonym : COBE, ETHYLL-4-CHLOR-3-HYDROXY-BUTYRAT, Ethyl-4-chlor-4-hydroxy-butyrat;
Molekülformel: C6H11ClO3
Molekulargewicht : 166,60274
Assay:. ≥99%
Verpackung : Export würdige Verpackung
lMaterialsicherheitsdatenblatt : Auf Anfrage erhältlich
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