(5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7
(5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7
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(5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7

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Model No. : 487041-08-7
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Produktbeschreibung

Tedizolidphosphat-Zwischenprodukt (5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7, sein Herstellungsverfahren ist wie folgt:
1. In einer 250 ml Reaktionsflasche 3-Fluoranilin (11,1 g, 0,1 Mol) und (R) -Glycidylbutyrat (15,8 g, 0,11 Mol) in 100 ml absolutem Ethanol lösen und 12 Stunden unter Rückfluss erhitzen. Nachdem die Reaktion beendet war, wurde die Temperatur auf Raumtemperatur gesenkt und dreimal mit Wasser / Ethylacetat (V / V = ​​1: 1) extrahiert. Die organischen Schichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und eingeengt, um 21,6 g (R) -2-Hydroxy- [3- (3-fluorphenylamino)] propylbutyrat zu erhalten.
2. In einem 250-ml-Reaktionskolben werden 21,6 g (R) -2-Hydroxy- [3- (3-fluorphenylamino)] - propylbutyrat, das im vorherigen Schritt erhalten wurde, 130 ml DMF, N, N '- zugegeben. 17,8 g Carbonyldiimidazol (CDI) und 15,9 g Natriumcarbonat, temperiert auf 75 ° C, Reaktion 6 Stunden, Reaktion beendet, auf Raumtemperatur abgekühlt, dreimal mit Dichlormethan / Wasser extrahiert, einmal mit Dichlormethan gewaschen. Die organischen Schichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und eingeengt, wobei 17,3 g (R) -3- (3-Fluorphenyl) -2-oxo-5-azolealkylmethanol erhalten wurden.
3. In einen 200-ml-Reaktionskolben werden 10,5 g (R) -3- (3-Fluorphenyl) -2-oxo-5-azolealkylmethanol, das im vorherigen Schritt erhalten wurde, und 75 ml Dichlormethan und 10 ml Trifluormethansulfonat gegeben. Säure, rühre um, um dich bei Raumtemperatur aufzulösen. Fügen Sie langsam 28,1 g N-Iodosuccinimid (NIS) bei 0 ° C hinzu. Nachdem die Zugabe abgeschlossen ist, regeln Sie die Temperatur für 2 Stunden auf 0 ° C. Mit Dichlormethan / Wasser extrahieren. Es wurde einmal mit Dichlormethan gewaschen und die organischen Schichten wurden vereinigt, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und konzentriert, um 15,5 g Tedizolidphosphat (5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2 zu erhalten -ONE CAS 487041-08-7.

Thera. Kategorie : Antibakteriell

Cas Nr .: 487041-08-7

Synonym: (5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE, 2-Oxazolidinon, 3- (3-Fluor-4-Iodophenyl) -5- (hydroxyMethyl) -, ( 5R) -;

Molekülformel: C10H9FINO3

487041-08-7

Molekulargewicht: 337,09

Reinheit: ≥98.%

Verpackung : Exportwürdige Verpackung

Sicherheitsdatenblatt : Auf Anfrage erhältlich

Tedizolid Phosphat Cas Nummer 856867-55-5

(5R) -3- (4-BROM-3-FLUOROPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS-Nummer 444335-16-4

5-BROM-2- (2-METHYL-2H-TETRAZOL-5-YL) -PYRIDIN Cas 380380-64-3

(5R) -3- (3-FLUOR-4-IODOPHENYL) -5-HYDROXYMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE CAS 487041-08-7.

(R) -3- (3-FLUOROPHENYL) -5- (HYDROXYMETHYL) OXAZOLIDIN-2-ONE CAS-Nummer 149524 -42-5

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