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Antigen -Blut -Diagnose -Test für Malaria -Test PF/PAN
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- Malaria P.f./P.v. Antigen Test Cassette
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| Model No. : | Malaria P.f. Antigen Test Cassette |
|---|---|
| Brand Name : | HERR |
| Power Source : | Manual |
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2yrs
Changchun, Jilin, China
- Hersteller
- Handels Unternehmen
- OEM -Service
- Gold-Lieferant
- Plattformzertifizierung
Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
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Produktbeschreibung
Produktbeschreibung
Produktname
Malaria PF Antigen -Testkit (Immunochromatographie)
Verwendungszweck
Der Malaria PF -Antigen -Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die
Qualitativer Nachweis von zirkulierenden Antigenen von Plasmodium falciparum im Vollblut.
Testprinzip
Der Malaria -PF -Antigen -Test ist für den qualitativen Nachweis von PF -Antigen im Vollblut ausgelegt. Das
Die Membran wird mit PF-Antikörper vorgeschichtet. Während des Tests reagiert die Vollblutprobe mit dem Farbstoff
Konjugat, das im Teststreifen vorgeschichtet wurde. Die Mischung wandert dann nach oben auf die
Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung und reagiert mit PF -Antikörper, um die T -Linie zu bilden. Wenn die
Probe enthält PF -Antigen, eine farbige Linie wird im Testbereich angezeigt. Das Fehlen der farbigen Linie
Im Testbereich zeigt die Probe nicht PF -Antigen. Als Verfahrenskontrolle dienen, a
Die farbige Linie wird immer im Kontrollbereich angezeigt, was darauf hinweist
Es ist hinzugefügt und Membran -Dochtung ist aufgetreten.
Hauptbestandteile
Probenpad, kolloidales Goldmarkierpad, Nitrocellulosemembran, Saugfellpolster, PVC -Platine
Lagerung und Ablauf
Lagern Sie wie bei 4-30 ° C im versiegelten Beutel, vermeiden Sie heiß und Sonnenschein, trockener Ort, 24 Monate gültig.
NICHT EINFRIEREN. Einige Schutzmaßnahmen sollten im heißen Sommer und im kalten Winter ergriffen werden, um zu vermeiden
hohe Temperatur oder Gefrierdau
Verwendungszweck
Der Malaria PF -Antigen -Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für die
Qualitativer Nachweis von zirkulierenden Antigenen von Plasmodium falciparum im Vollblut.
Testprinzip
Der Malaria -PF -Antigen -Test ist für den qualitativen Nachweis von PF -Antigen im Vollblut ausgelegt. Das
Die Membran wird mit PF-Antikörper vorgeschichtet. Während des Tests reagiert die Vollblutprobe mit dem Farbstoff
Konjugat, das im Teststreifen vorgeschichtet wurde. Die Mischung wandert dann nach oben auf die
Membran chromatographisch durch Kapillarwirkung und reagiert mit PF -Antikörper, um die T -Linie zu bilden. Wenn die
Probe enthält PF -Antigen, eine farbige Linie wird im Testbereich angezeigt. Das Fehlen der farbigen Linie
Im Testbereich zeigt die Probe nicht PF -Antigen. Als Verfahrenskontrolle dienen, a
Die farbige Linie wird immer im Kontrollbereich angezeigt, was darauf hinweist
Es ist hinzugefügt und Membran -Dochtung ist aufgetreten.
Hauptbestandteile
Probenpad, kolloidales Goldmarkierpad, Nitrocellulosemembran, Saugfellpolster, PVC -Platine
Lagerung und Ablauf
Lagern Sie wie bei 4-30 ° C im versiegelten Beutel, vermeiden Sie heiß und Sonnenschein, trockener Ort, 24 Monate gültig.
NICHT EINFRIEREN. Einige Schutzmaßnahmen sollten im heißen Sommer und im kalten Winter ergriffen werden, um zu vermeiden
hohe Temperatur oder Gefrierdau
Ergebnisurteil
Positiv: Es erscheinen zwei verschiedene rote Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) befinden und die andere Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden.
Negativ: Eine rote Linie erscheint im Kontrollbereich (c). In der Testregion (T) tritt keine scheinbare rote oder rosa Linie auf.
Ungültig: Es werden keine roten Zeilen angezeigt oder die Steuerung wird nicht angezeigt, was darauf hinweist, dass der Bedienerfehler oder das Reagenz
Versagen. Überprüfen Sie den Testvorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
Positiv: Es erscheinen zwei verschiedene rote Linien. Eine Linie sollte sich im Kontrollbereich (c) befinden und die andere Linie sollte sich im Testbereich (T) befinden.
Negativ: Eine rote Linie erscheint im Kontrollbereich (c). In der Testregion (T) tritt keine scheinbare rote oder rosa Linie auf.
Ungültig: Es werden keine roten Zeilen angezeigt oder die Steuerung wird nicht angezeigt, was darauf hinweist, dass der Bedienerfehler oder das Reagenz
Versagen. Überprüfen Sie den Testvorgang und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testgerät.
Verpackung & Lieferung
Changchun Zyf Science and Technology Co., Ltd., im Jahr 2014 gegründet, ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich der F & E, der Fertigung und des Verkaufs hochwertiger diagnostischer Produkte wie Laborgeräte und klinischer diagnostischer Reagenzien widmet. Wir können mehr als 30 Arten von Urinanalyse -Streifen anbieten, die gut verkauft werden und sowohl von den inländischen als auch von Überseemärkten einen hohen Ansehen genossen haben. Basierend auf dem Prinzip von "Customer First, Quality First" decken unsere Produkte weiterhin weltweite Märkte mit den Vorteilen stabiler Leistung und hoher Genauigkeit ab. Wir haben MR International Healthcare Technology Co., Ltd. in Hongkong für den Verkauf in Übersee registriert. Durch MR besitzen wir auch einige Herstellungseinrichtungen in den Provinzen Zhejiang, Guangdong und Jiangsu Chinas, um die Kosten zu senken, während sie sich um die Qualität kümmern. Wir sind bestrebt, den Menschen in allen Erdewinkel die zuverlässigsten medizinischen Geräte und Lösungen zur Verfügung zu stellen. Die Mission der "Maximierung der Zuverlässigkeit von medizinischen Produkten" ist unser Ziel. Wir kümmern uns um das Vertrauen von unseren Partnern und Patienten. Wir widmen uns der Innovation in den Bereichen Rapid Test Kit, POCT Analyzer, Biochemieanalysator, Hämatologieanalysator, Urinanalyse -Reagenzienstreifen und medizinischen Verbrauchsmaterialien wie Vakuumröhrchen, Rohrhalter usw.
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Changchun, Jilin, China
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- Handels Unternehmen
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- Gold-Lieferant
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