PP-Gelenk für Infusionsbehälterbeutel

Das Gelenk für die Polypropylenkappe besteht aus importiertem Polypropylen der medizinischen Klasse; wo das Material den FDA-Vorschriften entspricht und den USP CLASS VI-Test besteht. Unterhalb der Verbindung befindet sich eine Schiffsform, die nach dem Verschweißen mit nicht-PVC- coextrudierter Folie einen flüssigen Infusionsbeutel aus Kunststoff bildet ; die obere Öffnung ist der Einlass zum Laden von flüssiger Medizin. Nach dem Einfüllen des flüssigen Arzneimittels wird die obere Öffnung zum Verschließen mit der Kompositkappe geschmolzen und bildet dann ein vollständiges flüssiges Infusionsprodukt mit weichem Beutel. Die Verbindung wird in der sauberen Fabrik hergestellt, wobei die Gesamtanlage bis zur Klasse 10.000 und einige bis zur Klasse 1.000.000 reicht. Die Hauptarbeitsabläufe wie Spritzgießen, Inspektion, Reinigung, Innenverpackung usw. werden gemäß den Reinheitsanforderungen der Teilebene der Klasse 100 konzipiert und verarbeitet, die die GMP-Vor-Ort-Zertifizierung besteht und die Sauberkeitsanforderungen der Hochleistungs-Injektionsmedizin.

Die Oberfläche der Produktionsausrüstung ist glatt, flach und leicht zu reinigen und zu sterilisieren, weist eine solide korrosionsbeständige Eigenschaft auf und ist inert gegenüber chemischen Reaktionen mit dem Verpackungsmaterial. Die Präzision und Empfindlichkeit von Prüf- und Prüfgeräten entspricht den Prüf- und Prüfanforderungen von Produkten.

Die Polypropylen-Verbundkappe für Kunststoffinfusionsbehälter wird hauptsächlich für die PVC-freie Infusion von Weichbeuteln und die Infusion von Polypropylen-Kunststoffflaschen verwendet.